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從2011年3月1日開始，《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》(GMP)正式實(shí)施，新版GMP附錄部分對無菌藥...

GMP(2010版)于2011年3月1日頒布實(shí)施，國家食品藥品監(jiān)督管理局要求所有注射劑企業(yè)必須于2013年12月3...